Har du lyst til at hjælpe forskerne med at tilrettelægge og gennemføre offentlige kliniske lægemiddelforsøg, således at gældende lovgivning og ICH-GCP bliver overholdt? Kan du lide at tage medansvar, og ønsker du at blive dygtigere og udvikle dig både fagligt og personligt? Så er du måske Region Hovedstadens nye kollega i GCP-enheden i København, hvor Region Hovedstaden søger en ny GCP-koordinator pr. 1. januar 2027.
Dine arbejdsopgaver
I størstedelen af din arbejdstid udfører du den lovpligtige monitorering af kliniske forsøg med lægemidler og/eller medicinsk udstyr. Du samarbejder med forskerne fra før forsøget starter og frem til forsøgets afslutning. I arbejdet tager du medansvar og hjælper forskerne med at finde de bedste løsninger med udgangspunkt i høj faglighed og etik.
Du vil komme til at samarbejde med forskere i både store nationale og internationale forsøg samt i mindre forsøg. Region Hovedstaden prioriterer at arbejde tæt sammen med forskerne, hvorfor halvdelen af arbejdstiden foregår på hospitaler i Region Østdanmark.
Andre opgaver vil være at:
- vejlede forskerne ved udformning af forsøgsprotokoller og anmeldelse af kliniske forsøg til myndighederne
- vejlede i opbygning og brugen af databaser og elektroniske systemer, der anvendes til lægemiddelforsøg
- deltage i det nationale samarbejde om monitorering og udvikling af nye tiltag i forhold til kvalitetssikring af offentlige lægemiddelforsøg.
- deltage i udvikling og vedligeholdelse af procedurer for Region Hovedstadens arbejdsfunktioner
- deltage i GCP-enhedens informations- og undervisningsopgaver.
Region Hovedstaden tilbyder
- grundig oplæring og løbende efteruddannelse.
- et godt og inspirerende arbejdsmiljø med fokus på vidensdeling.
- faglig og personlig udvikling.
- stor indflydelse på din egen arbejdstilrettelæggelse.
- tæt samarbejde med 15 topmotiverede, søde og sjove kollegaer, som sætter pris på et godt socialt fællesskab.
Dine kompetencer
Region Hovedstaden forventer, at du kan lide at vejlede og formidle samt at du trives med at samarbejde med forskellige faggrupper inden for forskellige kliniske specialer. Du har en sundhedsfaglig eller sundhedsvidenskabelig uddannelse med efterfølgende relevant erfaring inden for klinisk forskning.
Herudover forventer Region Hovedstaden, at du:
- kan arbejde struktureret.
- er detaljeorienteret og samtidig pragmatisk.
- trives med et arbejde med høj grad af selvstændighed.
- trives med at have en udkørende funktion (De ansatte rejser med rejsekort-erhverv, cykler eller får kørselsgodtgørelse ved kørsel i egen bil).
Ansættelsesvilkår
Ansættelsessted er Bispebjerg og Frederiksberg Hospital, men monitoreringen foregår på hospitaler i hele Region Østdanmark. GCP-enheden har kontor på Frederiksberg Hospital. Stillingen aflønnes i henhold til gældende overenskomst mellem Danske Regioner og relevant faglig organisation. Arbejdstid er 37 timer ugentlig, eller efter aftale. Stillingen refererer til lederen af GCP-enheden.
Ansøgningsprocedure
Ansøgningsfrist er tirsdag den 27. oktober 2026 kl. 23.59. Samtaler forventes afholdt tirsdag den 10. november 2026.
Københavns Universitetshospitals GCP-enhed er en fælles funktion for Region Hovedstaden, Region Sjælland og Københavns Universitet. Formålet er at sikre, at forskere ved Københavns Universitetshospitaler kan leve op til kravet om Good Clinical Practice (GCP) for klinisk lægemiddelforskning.
